FDA ak NIH ansanm pibliye done PATH setyèm vag pou sipòte rechèch sante ki gen rapò ak pwodwi tabak.

FDA ak NIH ansanm pibliye done setyèm vag PATH pou sipòte rechèch sante ki gen rapò ak pwodwi tabak

US FDA ak NIH te pibliye setyèm vag fichye done biomakè pou Etid Evalyasyon Popilasyon Tabak ak Sante, ki gen ladann done biomakè yo kolekte pou premye fwa ant janvye 2022 ak avril 2023.

Dapre yon anons ansanm pa US Food and Drug Administration (FDA) ak Enstiti Nasyonal pou Abi Dwòg (NIH), setyèm vag nan Evalyasyon Popilasyon Tabak ak Sante (PATH) fichye done biomarker (BRUF) te pibliye. Sa a se premye lage setyèm vag done biomakè yo kolekte ant janvye 2022 ak avril 2023.

Dapre sit entènèt ofisyèl FDA a, etid PATH la se yon etid gwo echèl alontèm sou itilizasyon tabak ak sante nan peyi Etazini. Etid sa a te fèt an kolaborasyon ant FDA Tobacco Products Center ak Enstiti Nasyonal NIH sou Abi Dwòg. Li te inisye an 2011 ak premye tou nan koleksyon done te kòmanse nan 2013.

Objektif prensipal etid sa a se ede syantis yo konprann fason ak rezon ki fè moun kòmanse fimen, kite fimen, epi fimen ankò apre yo fin kite fimen, ansanm ak enpak diferan pwodwi tabak sou sante (tankou sante kadyovaskilè ak respiratwa), pa swiv sijè rechèch yo pou yon tan long. Anplis de sa, rezilta rechèch yo ka bay referans pou FDA a devlope aksyon ki gen rapò ak pwodwi tabak, kidonk ede reyalize objektif yo nan Lwa pou Prevansyon Fimen nan Fanmi ak Kontwòl Tabak.

Sit entènèt ofisyèl FDA a montre chèchè yo ka aplike pou jwenn aksè nan dosye done biomakè restriksyon sa yo (BRUF). Anplis de sa, premye vag dosye done yo te mete ajou tou, ak nouvo echantiyon ki gen ladan granmoun ki te itilize eksperimantal oswa alontèm nenpòt pwodwi tabak. Fichye lyen prensipal yo pou itilize restriksyon ak piblikman yo te mete ajou tou pou reflete nouvo dosye yo ak echantiyon ki disponib kounye a nan plan akizisyon echantiyon byolojik la.