US FDA pibliye yon aperçu sou vebinè etid PATH 2025
Kite yon mesaj
US FDA pibliye yon aperçu webinar etid PATH 2025
Dènye done ki soti nan 2024 National Youth Tobacco Survey (NYTS) pibliye pa US FDA montre ke itilizasyon pwodwi tabak pa adolesan te tonbe nan nivo ki pi ba nan 25 ane, espesyalman itilizasyon e-sigarèt te tonbe anpil. An menm tan an, FDA te anonse ke li pral òganize yon webinar rechèch PATH an janvye 2025 pou eksplore tandans itilizasyon pwodwi tabak ak enpak li sou sante piblik.
Nan dat 18 desanm, Administrasyon Manje ak Medikaman Ameriken (FDA) te pibliye rezilta etid done NYTS 2024 la epi li te anonse avi sou Entènèt PATH (Evalyasyon Popilasyon Tabak ak Sante) kap vini an.
Itilizasyon pwodui tabak pa adolesan yo nan nivo ki pi ba li nan 25 ane, men diferans ki egziste toujou.
Itilizasyon pwodui tabak pa etidyan lekòl presegondè ak segondè Ozetazini te desann nan nivo ki pi ba nan 25 ane, dapre Sondaj Nasyonal sou Tabak pou Jèn yo (NYTS) 2024. Nan ane ki sot pase a, kantite elèv k ap itilize pwodui tabak te diminye omwen 500,000.
Nan 2024, anviwon 2.25 milyon elèv lekòl mwayen ak segondè te itilize omwen yon pwodwi tabak nan 30 dènye jou yo, konpare ak 2.8 milyon dola nan 2023. Yon bès enpòtan nan itilizasyon sigarèt elektwonik se te rezon prensipal (2.13 milyon adolesan te itilize e. -sigarèt nan 2023, tonbe a 1.63 milyon dola nan 2024). Itilizasyon sigarèt tou te rive nan nivo ki pi ba li depi sondaj la te anrejistre, ak sèlman 1.4% elèv ki rapòte itilizasyon aktyèl la nan 2024.
Pwogrè varye selon popilasyon an. Elèv fi yo te wè yon gwo bès nan itilizasyon pwodwi tabak, sigarèt elektwonik ak plizyè pwodwi tabak ant 2023 ak 2024, ak etidyan Panyòl yo te montre tou bès sou menm peryòd tan an. Sepandan, pami elèv ki pa Panyòl Ameriken Natif Natal oswa Alaska, itilizasyon tout pwodwi tabak yo te ogmante, alòske elèv blan ki pa Panyòl yo te wè tou yon ogmantasyon nan itilizasyon sak nikotin.
PATH etid: Wave 7 PATH etid Biomarker Done File Released
Sant Administrasyon Manje ak Medikaman Ameriken (FDA) pou pwodwi tabak ak Enstiti Nasyonal pou Abi Dwòg (NIDA), yon pati nan Enstiti Nasyonal Sante (NIH), te pibliye setyèm vag Fichye Done pou Itilizasyon Restriksyon Biomarker (BRUF) ki te kolekte. ant janvye 2022 ak avril 2023. Chèchè yo ka aplike pou jwenn aksè nan done yo. Pou la pwemye fwa, setyèm vag nan dosye done biomarker yo enkli.
Premye vag echantiyon done yo te elaji tou pou gen adilt ki te itilize pwodui tabak eksperimantal oswa kwonik.
FDA pou fè gwo webinar sou etid PATH
Nan dat 9 janvye 2025, FDA a pral diskite sou rezilta kle yo nan etid Population Assessment of Tobacco and Health (PATH) nan yon webinar. Pandan dis syèk ki sot pase a, etid longitudinal sa a te swiv gwo chanjman ki fèt nan itilizasyon pwodwi tabak, ki gen ladan ogmantasyon dramatik nan itilizasyon e-sigarèt, aparisyon nouvo pwodwi tankou sak nikotin, ak enkyetid k ap grandi sou itilizasyon similtane plizyè pwodwi tabak. Webinar a pral bay yon apèsi sou etid PATH la epi mete aksan sou fason prèv syantifik li jenere gide aktivite regilasyon FDA ak efò sante piblik.
Nan nouvo kòmantè ak reyinyon piblik, lidè NIH ak FDA mande pou tretman inovatè pou sispann fimen
Lidè FDA ak NIH te pibliye yon nouvo kòmantè nan Annals of Internal Medicine ki te rele pou inovasyon nan devlopman pwodwi tretman pou sispann fimen. Atik la mete aksan sou bezwen pou patisipasyon aktif nan rechèch pou sispann fimen, ki gen ladan klinisyen, inivèsite, endistri, sante piblik, gwoup defans pasyan yo, ak lòt moun. Diskite sou rekòmandasyon ak opòtinite pou avanse rechèch ak devlopman terapi pou sispann fimen, patikilyèman bezwen etidye efè alontèm sou sante e-sigarèt ak toksikoloji yo. Anplis de sa, FDA ak NIH te fè yon reyinyon piblik nan mwa Oktòb ki gen tit "Avansman Sispansyon Fimen: Priyorite pou FDA ak NIH," ki konsantre sou devlopman pwodwi inovatè pou sispann fimen pou ede granmoun ak jèn. Peryòd kòmantè piblik la te relouvri jiska 20 desanm 2024, pou piblik la pataje enfòmasyon, done, ak rekòmandasyon sou avanse devlopman nan pwodwi inovatè pou sispann fimen ak terapi ede jèn ak granmoun.
FDA pibliye Memorandòm Règleman Syans Regilasyon ki gen rapò ak revizyon aplikasyon anvan mache
Nan mwa novanm, FDA te pibliye memorandòm politik syans regilasyon adisyonèl ki gen rapò ak revizyon aplikasyon premarket ajans lan. Divilgasyon sa a gen ladan 13 memorandòm soti 2020 pou rive 2023 ki dekri pwosesis ak apwòch priyorite yo itilize pou ranpli ak revize e-sigarèt aromatize ak lòt aplikasyon pou pwodwi tabak (PMTA) anvan mache, ansanm ak baz pou sipòte aksyon espesifik ki gen rapò ak evalyasyon anviwònman an. Memorandòm politik syans sa yo bay opinyon FDA sou sijè espesifik nan yon pwen espesifik nan tan epi yo ka mete ajou akòz chanjman politik yo.
Nan mwa avril, FDA te rekòmanse bay memorandòm politik syans regilasyon. Sa a se katriyèm pakèt memorandòm ki te pibliye an 2024, e ki gen ladan memorandòm ki te pibliye jodi a, FDA te pibliye yon total 26 memorandòm.
